2019-nCoV Ag-test (latexkromatografianalys) / professionellt test / nasofarynxpinne
Produktdetalj:
Innovita® 2019-nCoV Ag Test är avsett för direkt och kvalitativ detektering av SARS-CoV-2 nukleokapsidproteinantigen i nasofaryngeala pinnprover från individer som misstänks för covid-19 av sin vårdgivare inom de första sju dagarna efter symtomdebut eller för screening av individer utan symtom eller andra skäl att misstänka covid-19-infektion.
Testresultaten för detta kit är endast för klinisk referens.Det rekommenderas att göra en omfattande analys av tillståndet baserat på patientens kliniska manifestationer och andra laboratorietester.
Princip:
Satsen är ett immunoanalysbaserat test med dubbel antikroppssandwich.Testanordningen består av provzonen och testzonen.Provzonen innehåller monoklonal antikropp mot SARS-CoV-2 N-proteinet och kyckling-IgY som båda är märkta med latexmikrosfärer.Testlinjen innehåller den andra monoklonala antikroppen mot SARS-CoV-2 N-protein.Kontrolllinjen innehåller kanin-anti-kyckling-IgY-antikropp.
Efter att provet applicerats i enhetens provbrunn bildar antigenet i provet ett immunkomplex med bindningsreagenset i provzonen.Sedan migrerar komplexet till testzonen.Testlinjen i testzonen innehåller antikroppar från en specifik patogen.Om koncentrationen av det specifika antigenet i provet är högre än LoD, kommer det att fångas vid testlinjen (T) och bilda en röd linje.Däremot, om koncentrationen av det specifika antigenet är lägre än LoD, kommer det inte att bilda en röd linje.Testet innehåller även ett internt kontrollsystem.En röd kontrolllinje (C) ska alltid visas efter att testet är avslutat.Avsaknad av en röd kontrolllinje indikerar ett ogiltigt resultat.
Sammansättning:
Sammansättning | Belopp |
OM DU | 1 |
Testkassett | 1/25 |
Extraktionsspädningsmedel | 1/25 |
Dropparspets | 1/25 |
Svabb | 1/25 |
Test procedur:
1. Provinsamling
Placera pinnen i en av patientens näsborrar tills den når den bakre nasofarynxen;fortsätt föra in tills motstånd uppstår eller avståndet är likvärdigt med det från örat till patientens näsborre.Pinnen ska roteras på nasofarynxslemhinnan i 5 gånger eller mer och sedan tas ut.
2. Provhantering
3.Testprocedur
● Låt testenheten, provet och spädningsvätskan komma i jämvikt till rumstemperatur 15~30℃ innan påsen öppnas.Ta bort testanordningen från den förseglade aluminiumfoliepåsen.
● Applicera 3 droppar av testprovet i provbrunnen.
● Vänta tills de röda linjerna visas vid rumstemperatur.Läs resultat mellan 15~30 minuter.Läs inte resultatet efter 30 minuter.