Flu A/Flu B/2019-nCoV Ag 3 in 1 Combo Test
Produktdetalj:
Innovita®Influensa A/Influensa B/2019-nCoV Ag 3 in 1 Combo Test är avsett för kvalitativ detektion och differentiering av nukleokapsidantigen från influensavirus typ A, influensavirus typ B och 2019-nCoV direkt från nasofaryngeala pinnprover erhållna från individer.
Det kan endast användas i professionella institutioner.
Ett positivt testresultat kräver ytterligare bekräftelse.Ett negativt testresultat utesluter inte risken för infektion.
Testresultaten för detta kit är endast för klinisk referens.Det rekommenderas att göra en omfattande analys av tillståndet baserat på patientens kliniska manifestationer och andra laboratorietester.
Princip:
Satsen är ett immunoassay-baserat test med dubbla antikroppar.Testanordningen består av provzonen och testzonen.
1) Influensa A/Influensa BAg: Provzonen innehåller monoklonal antikropp mot influensa A/Influensa BN-protein.Testlinjen innehåller den andra monoklonala antikroppen mot Flu A/Flu B-protein.Kontrolllinjen innehåller get-anti-mus IgG-antikropp.
2) 2019-nCoV Ag: Provzonen innehåller monoklonal antikropp mot 2019-nCoV N-proteinet och kyckling-IgY.Testlinjen innehåller den andra monoklonala antikroppen mot 2019-nCoV N-protein.Kontrolllinjen innehåller kanin-anti-kyckling-IgY-antikropp.
Efter att provet applicerats i enhetens provbrunn bildar antigenet i provet ett immunkomplex med den bindande antikroppen i provzonen.Sedan migrerar komplexet till testzonen.Testlinjen i testzonen innehåller antikroppar från en specifik patogen.Om koncentrationen av det specifika antigenet i provet är högre än LOD kommer det att bilda en lila-röd linje vid testlinjen (T).Däremot, om koncentrationen av det specifika antigenet är lägre än LOD, kommer det inte att bilda en lila-röd linje.Testet innehåller även ett internt kontrollsystem.En lila-röd kontrolllinje (C) ska alltid visas efter att testet är avslutat.Avsaknad av en lila-röd kontrolllinje indikerar ett ogiltigt resultat.
Sammansättning:
| Sammansättning | Belopp | Specifikation |
| OM DU | 1 | / |
| Testkassett | 25 | Varje förseglad foliepåse innehåller en testanordning och ett torkmedel |
| Extraktionsspädningsmedel | 500μL*1 rör *25 | Tris-Cl-buffert, NaCl, NP 40, ProClin 300 |
| Dropparspets | 25 | / |
| Svabb | 25 | / |
Test procedur:
1. Krav för provtagning:
1. Placera pinnen i en av patientens näsborrar tills den når den bakre nasofarynxen;fortsätt föra in tills motstånd uppstår eller avståndet är likvärdigt med det från örat till patientens näsborre.Pinnen ska roteras på nasofarynxslemhinnan i 5 gånger eller mer och sedan tas ut.
2. Färskt insamlade torra pinnprover ska bearbetas så snart som möjligt, men senast 1 timme efter provtagningen.
2. Provhantering:
3. Resultattolkning
