I september 2020 prisades Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd.（INNOVITA） som en avancerad grupp i landets kamp mot Covid-19-epidemin.Detta är det enda in vitro-diagnostikföretaget i Hebei-provinsen som har fått denna ära.
"Efter utbrottet av Covid-19-epidemin agerade Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. omedelbart för att dra fördel av de tekniska fördelarna med att fokusera på diagnostiska kit för infektionssjukdomar i luftvägarna under många år, och omedelbart sätta in eliter för att genomföra vetenskaplig forskning."INNOVITA introducerad.
INNOVITA har ett vetenskapligt forskarlag bestående av doktorer och senior professionell personal.Alla medlemmar i FoU-teamet gav upp sin semester och återvände till företagets FoU-center från olika platser, återvände till arbetet så snart som möjligt och ägnade sig åt forskning och utveckling av Covid-19-detektionsreagenser.Tävla mot tiden, tävla mot det snabbt spridande viruset, förlita sig på de tekniska fördelarna med respiratoriska diagnostiska reagenser, riskera att bli infekterad av viruset och övervinna svårigheter från råmaterialscreening och processoptimering till klinisk verifiering, INNOVITA utvecklade framgångsrikt 2019-nCoV Antibody Test Kit.
Den 9 februari 2020 gick produkten igenom expertförsvaret av National Food and Drug Administration.Den 11 februari identifierades det som ett nationellt nyckelforskningsprojekt av ministeriet för vetenskap och teknik.Den 22 februari utvecklade INNOVITA en ny typ av 2019-nCoV antikroppstestkit, som stack ut från de många deklarerade produkterna i landet och blev ett av de två första företagen i landet att få registreringsbeviset för Covid-19 antikroppstest reagenser.Kända experter erkände den diagnostiska effekten av INNOVITA 2019-nCov antikroppstestkit.
Till skillnad från de välkända nukleinsyradetekteringsreagensen för Covid-19, har INNOVITA utvecklat ett nytt Covid-19 antikroppsdetektionsreagens.I testprocessen kan lgM-antikroppen i patienten detekteras och lgM-antikroppen kan detekteras den 7:e dagen efter patientens infektion eller den 3:e dagen efter debuten, vilket ger en mer omfattande referens för klinisk diagnos.
Posttid: 18 oktober 2021